环己烷怎么蒸发：环己烷怎么蒸发出来
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求助:苯与环己烷的分离方法
1、苯和环己烷是常用的化工原料，两者沸点相差仅0.6℃，无法采用传统的精馏技术分离，因此工业上需要一种有效的分离苯和环己烷的方法。目前研究的方向一是渗透蒸发膜，二是加入助萃剂，萃取分离。刚看了下有不少文献。
2、环己烷（65%）和苯（35%）的性质相似，尤其是沸点很相近，常压下，环己烷沸点：80.738度，苯沸点：苯沸点80.10度，所以通常的蒸馏很难将其分离，可以试试萃取精馏。
3、应该选用弱极性或极性固定液，环己烷先出峰。由于环己烷和苯的沸点比较接近，若选用非极性固定液，出峰顺序由蒸汽压决定，所以分不开。
环己烷混入四氢呋喃中怎么处理掉?
如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流(通常1000mL约需2~4g氢化铝锂)除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出)。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
可以，但成本较高。一般比例为5：1~5：1。建议配甲基四氢呋喃试一下。
分类： 理工学科 解析：环己烷用碳酸镁固体颗粒干燥即可 干燥THF用钠丝回流，回流前要保证没有形成氧化物，加入二苯酮是作为指示剂，当回流到THF干燥时，溶液会变成蓝色，这是就可以用分流管分出干燥的THF来用了。
可以用甲苯，环己烷，或者四氢呋喃溶解但是需要加热。或者搅拌。先把样品切碎，切得越细越好，然后加入有机溶剂，可以把溶剂先加热。比如把环己烷和甲苯溶剂混溶，或者是四氢呋喃混合丙酮。
色谱纯环己烷咋样重蒸馏
第二种方法是蒸馏.环己烷沸点80.738℃，60.8℃（52kPa），环己烯沸点83℃，可以采用精馏法分离.不过因为两者沸点相差不多，比较难控制。
水浴保持20～30度就可以了，打开水泵。搭好旋转的溶液之后，开转，缓慢地关闭调压阀门，在接近关闭之前，用食指封闭调节真空度的入气口，看看是否会引起暴沸。如果不会，关闭调压阀。转速开始的时候，不要太快。
又不是做HPLC正相硅胶柱，需要色谱纯，普通硅胶柱用分析纯就行了，就算3个混合在一起也无所谓，本来他们的性质就相近，对分析效果的区别基本看不出，加上都是低沸点的溶剂，接收液一加热回收就出来了。
可以通过精馏得到纯的异丙醇。因为环己烷和异丙醇的沸点不同，环己烷的沸点比异丙醇低，所以在精馏过程中，首先沸腾的是环己烷，接着沸腾的是异丙醇，通过控制温度和收集不同温度下收集的蒸馏液，就能分离得到纯的异丙醇。
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