本篇文章给大家谈谈紫外分光光度比色池配套透射比是多少，以及紫外测透光率对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、分光光度计的波长如何确定?
• 2、关于紫外分光光度计的问题
• 3、紫外比色的问题
• 4、求:比色皿的配套性检验
• 5、紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为()
• 6、分光光度计中的透射比标称值是什么意思

分光光度计的波长如何确定?

1、分光光度法测定中，除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外，还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件，以保证测定结果的准确度。

2、放入标准试样，由最小波长开始以一定的间隔增大至最 *** 长，每增加一次记录一次示数。完成后，在两个最大示数的波长区间内任取一个值就行啦。

3、分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。

4、紫外分光光度计都自带波长自检功能，其原理是仪器内部利用已设定的氘灯或者钨灯的特征波峰与同样设定波长下波峰做比对，并根据内部设定值做修正。

关于紫外分光光度计的问题

1、普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间，紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间，其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、看见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）。

2、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。

3、对紫外分光光度计要进行定期的清洁，保障使用环境的卫生，并注意防尘。

4、紫外可见分光光度计问题处理：如果仪器不能初始化，关机重启。

紫外比色的问题

在紫外可见光谱分析中，空白比色法是校正样品的吸收。该方法基于一个简单的原则，在特定波长范围内测量空白，并将其与相应波长下的标准试剂或溶液进行比较。此差异表示其他化合物对于该波长的吸收程度。

使用紫外分光光度计时应注意：\x0d\x0a1）比色皿架及比色皿在使用中的正确到位问题。有些使用者对这个问题不够重视，因操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。首先，应保证比色皿不倾斜放置。

一般来说，紫外分光光度计的紫外区指200~400nm，玻璃在300+-50nm区，有非常强的吸收，会对被测样品造成干扰。必须用在紫外区无吸收的昂贵的石英吸收池。

操作注意事项：选择适当的细胞接种浓度，保证细胞培养结束时浓度不至于过满；实验时应设置调零孔，溶媒孔，加药孔；避免血清干扰：一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。

求:比色皿的配套性检验

1、进行吸收池的配套性检验：在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。

2、比色皿的配套性问题：比色皿必须配套使用，否则将使测量结果失去意义，在进行每次测试前均应进行比较。

3、配套性检查的意义是为了消除吸收池的误差，提高测量的准确度，需要分别对每个吸收池进行校正及配对。合格标准是将一套比色皿注入蒸馏水，其中一只的透射比调至100%处，透射比之差不得大于0.5%。

4、将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。

5、首先所有使用玻璃器皿都要洗干净。考马斯亮蓝应在乙醇、磷酸介质中尽量溶解充分。然后过滤定容摇匀。用固定的2个比色杯做标准空白比色杯固定，每次测完后用乙醇将测定A值的比色杯洗干净。

紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为()

1、紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）。

2、可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。

3、紫外——可见分光光度计用于定量分析的基本方法是：用选定波长的单色光照射被测物质的溶液，测量它的吸光度，再根据吸光度计算被测组分的含量。

4、对结果没有影响，因为紫外可见分光光度计的比色池用一套，厚度都是一样的，除非放在不一样的比色管用眼睛直接看才有影响，这样的话只能再倒在一样大的比色管里，总之只要浓度一样就可以了。

分光光度计中的透射比标称值是什么意思

普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间，紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间，其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、看见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）。

上面的A值是和T值成负对数关系的，它的刻度是不均匀的，A值的零点是T值的100%，A值越大，每格多代表的A值就越高。具体是多少需要看表头指针所指的具体数字是多少，或者知道T值后直接拿计算器也能算出A值的。

看看下面的对你有用！！紫外可见分光光度计（752N）使用说明 (上海精密科学仪器有限公司)其基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。

又称比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律（Bouguer–Lambert–Beer law），是光吸收的基本定律，适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质，包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。

故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

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