如何鉴别丙醇和一氯丙烷：鉴别1丙醇2丙醇
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如何用化学方法鉴别1-氯丙烷、氯莱、笇基氯
苄基氯微热是不会有影响的）可以通过反应速率来判断，反应速率BrCl。但通过沉淀颜色来判更好。此外，碘的反应活性强于Br。卤代烃发生该反应的反应活性是三级二级一级。
先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。
如果你是要鉴别卤代烃是1级卤代烃还是2级或者3级，比如鉴别氯丁烷、1-甲基氯丙烷、叔丁基氯，三者为同分异构体，但是分属3级卤代烃。鉴别法为与硝酸银的醇溶液反应。
产生的是一种络合物），常用于苯酚的定性鉴定 ；一氯甲苯（氯化苄）属于烯丙基型卤代烃，很活泼，常温下就能够反应；氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热才能够反应；氯苯就属于乙烯基卤代烃，非常稳定，故加热也不反应。
一级卤代烃直连接卤的碳原子上还连有一个烃基，二级卤代烃还连两个，三级卤代烃还连三个。
烯丙醇,丙醇,一氯丙烷如何鉴别
方法一：第一步，利用银氨溶液鉴别出丙醛第二步，用灼热的铜丝能恢复红色鉴别丙醇加入银氨溶液，发生银镜反应的是丙醛，丙醇和丙酮无现象；加入金属钠，有气体生成的是丙醇，无现象的是丙酮。
可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。
鉴别方法如下：【方法】取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠，观察到有气泡生成的是丙醇。
鉴别方法如下：1）在三种物质中分别加入微量的金属钠，产生气泡的是正丙醇和烯丙醇， 无气泡的是溴丙烷。2）在产生气泡的两种物质中加入少量溴水，红色消失的是烯丙醇。颜色不变的是正丙醇。
鉴别环己烷,正丁醇,1-氯丙烷和乙醚?
1、加入金属钠，有气体生成的是正丁醇，另三种物质没有变化。加入卢卡斯试剂，加热，有浑浊出现的是氯丙烷，正己烷、乙醚无变化。加入浓硫酸，看到分层的是正己烷，剩下的就是乙醚。
2、环己烷和其它物质在一起时只能鉴别其它物质从而确定是环己烷，环己烷比较稳定，不能用一般化学方法鉴别。
3、用盐酸除去庚烷中少量的乙醚。二者性质上不用区别如下。正丁醇正丁醇是一种有机化合物，化学式为CH3(CH2)3OH，为无色透明液体，燃烧时发强光火焰。有类似杂醇油的气味，其蒸气有刺激性，能引起咳嗽。
4、不会发生加成反应，而环乙烯是一种不饱和烃，可以进行加成反应，如和氢气发生加氢反应，生成环己烷。综上所述，可以通过气味、溶解度、密度、燃烧和化学反应等特征来鉴别环丁烷、环己烷和环乙烯。
5、怎样 用化学方法鉴别乙烯、乙炔、环己烷？环己烷基本是鉴定不出来的。可乙烯乙炔都是气体，实际操作肯定是困难的。只好纸上谈兵了。第一步可以用溴水/高锰酸钾，不褪色的是环己烷。
6、环己烯与溴水反应， 溴水红色消失。其余两个无反应。环己烷最稳定， 而双环【3，1，0】己烷含有一个三元环，其键张力导致其不稳定。 与溴的四氯化碳溶液加热， 三元环开环， 溴加成， 溴水红色消失， 而环己烷不变。
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