今天给各位分享羧酸和氢溴酸得到什么的知识，其中也会对羧酸和氢溴酸反应进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、CH2=CH-COOH与HBr反应的主要产物是什么?为什么?
• 2、羟基能与什么反应
• 3、羟基能和什么东西反应
• 4、nbs在有机化学中是什么意思?
• 5、化学里的官能团有有什么作用?
• 6、羟基可发生什么反应(化学方程式)

CH2=CH-COOH与HBr反应的主要产物是什么?为什么?

1、HBr 与烯烃发生加成反应，而只有溴加到取代少的碳上时，才能形成较为稳定的自由基。自由基的稳定性与碳正离子类似，取代越多的自由基越稳定。

2、跟HBr反应的原理是亲电加成，即双键先与H+反应，并生成碳正中间体，而后Br-进攻碳正离子。碳正离子越稳定的中间体越有可能形成。产物中去掉Br-后的碳正中间体就是最稳定的。

3、乙醛会被氧化，会与溴水发生Br2 + CH3CHO + H2O -- CH3COOH + 2HBr 氧化反应 。乙烯被高锰酸钾氧化成乙二醇或者二氧化碳。与溴水发生加成。

4、(CH3)2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。

5、因为分子中双键不对称，所以有两种可能的产物。根据马氏规则，第一种是主要产物，第二种也有，但比较少。

羟基能与什么反应

羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。如：氨基酸形成多肽、蛋白质。

还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。可发生取代反应，分子间脱水成醚（R1-O-R2）R1与R2为烃基。

氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。

羟基能和什么东西反应

羧羟基能与碱、碳酸盐、氨基等反应。如：氨基酸形成多肽、蛋白质。

还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。可发生取代反应，分子间脱水成醚（R1-O-R2）R1与R2为烃基。

氧化反应：与氧气在催化剂条件下反应，被氧化成醛或酮或羧酸。消去反应：在NaOH醇溶液的条件下，脱去羟基生成碳碳双键，如乙醇的脱水生成乙烯。取代反应：与金属钠反应取代了羟基中的氢原子，生成了氢气。

可以与钠反应的：醇羟基（-OH）、酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。可以与氢氧化钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酯基（R-COO-R）。可以与碳酸钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。

nbs在有机化学中是什么意思?

1、NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。

2、nbs是N-溴代琥珀酰亚胺，简称NBS。一种化学品，分子式：C4H4BrNO2，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂。白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。密度098g/cm3，溶于四氯化碳，乙腈等极性非质子溶剂，不溶于水。

3、的化学物质。白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。在175℃时稍分解。溶于四氯化碳。活性溴的最小含量45%， 是有机合成中的重要试剂，它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。

4、简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2，5-吡咯二酮）是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物。

5、nbs与烯烃反应机理是可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。

6、持续搅拌约5分钟后，过滤并以清水清洗产物，最后将产物以40 °C干燥。此作法产率约为65 %（约20 g）。

化学里的官能团有有什么作用?

酯基，-COO-，参与水解反应。肽键，-CONH-，水解。

官能团是指决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。官能团在有机化学中具有重要作用，决定着有机物的分类与化学性质，并影响着其他官能团的性质等，我们将其在有机化学中的作用概括为以下5个方面。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。官能团对有机物的性质起决定作用，决定有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

官能团的作用： 官能团是决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。

羟基可发生什么反应(化学方程式)

1、Ph-OH + NaOH → Ph-ONa + H2O 羧羟基：不能发生分子内脱水反应，分子间脱水成酐。与醇成酯。被磷酰氯、亚硫酰氯、磺酰氯等酰氯化。酸碱中和反应 脱羧反应等。无机羟基：脱水反应、酸碱中和等。

2、醇羟基还能与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应。如：乙酸与乙醇，丙三醇与硝酸。与氢卤酸发生取代反应。如：乙醇与氢溴酸 CH3CH2OH + HBr = CH3CH2Br + H2O 酚羟基能与氢氧化钠等强碱反应。

3、和金属钠反应生成氢气；和氢溴酸发生取代反应生成卤代烃 若羟基所连C的邻位C上有H，发生消去反应生成不饱和烃 若羟基所连C上有H，发生催化氧化 和羧酸发生酯化反应 分子间脱水成醚。

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