今天给各位分享苯乙醇怎么反应得到苯乙酸的知识，其中也会对苯乙酸和苯乙醇反应方程式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、苯乙醇被酸性高锰酸钾氧化
• 2、1-苯乙醇的性质与稳定性
• 3、如何把苯乙醇变为笨乙酸,不能用高锰酸钾吧?
• 4、甲苯如何制取苯乙酸苯乙酯反应步骤
• 5、苯甲酸和乙醇反应是加成反应还是取代反应?
• 6、苯乙醇与氧气和铜反应方程式

苯乙醇被酸性高锰酸钾氧化

1、苯环受侧链影响，特殊键活性升高被氧化，不是侧链被氧化。

2、乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙醛，故可以褪色。苯中的键是介于单键与三键之间一种特殊的键。如果高锰酸钾足够，应该是被氧化成乙酸而不是乙醛，苯是介于单键与双键之间的独特键。乙醇先氧化为乙醛再被氧化为乙酸。

3、乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成二价锰离子，所以乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色。乙醇不能使溴水褪色。乙烯能使酸性高锰酸钾或溴水褪色。

4、苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。

5、要看此时溶液的酸度，较高酸度时就可能是二氧化碳了。相同情况，烯烃被碱性高锰酸钾氧化的产物是醛和酮，酸性的则是酸和酮。

1-苯乙醇的性质与稳定性

性状：无色液体，有花香味，香气似栀子花、玫瑰、紫丁香等。

相对密度(20/4℃)：013；特征：易溶于醇，醚，不溶于水 苯乙醇是香料用芳香化合物中较为重要和应用广泛的一种食用香料，因它具有柔和、愉快而持久的玫瑰香气而广泛用于各种食用香精和烟用香精中。

苯(Benzene， C6H6)一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

r-1-苯基乙醇结构式为C6H5-CH2CH2OH，分子式为C8H10O。苯基乙醇可以在苹果、杏仁、香蕉、桃子、梨子、草莓、可可、蜂蜜等天然植物中发现，具有清甜的玫瑰样花香。

而烟草在芽胞杆菌、枯草杆菌、假单孢杆菌等微生物发酵过程中能产生苯甲醇、苯乙醇等天然玫瑰香味成分，引用外援作用于烟叶发酵，增加烟叶香气不失为一种理想的方法。

如何把苯乙醇变为笨乙酸,不能用高锰酸钾吧?

1、苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。

2、苯环受侧链影响，特殊键活性升高被氧化，不是侧链被氧化。

3、， 完全可以， 先得到苯乙醇， 再用重铬酸钠或高锰酸钾氧化。

4、甲苯光照氯化得苄基氯，与镁反应得格氏试剂，再于CO2反应， 得苯乙酸。部分用LiAlH4 还原，得苯乙醇， 苯乙酸和苯乙醇在酸性催化酯化， 得所需产物。

5、因为氧化的位置是在苄基的氢，形成乙酰苯，进一步氧化最终脱去甲基，所以最终得到的是苯甲酸。

甲苯如何制取苯乙酸苯乙酯反应步骤

甲苯催化羰基化生成苯乙醛， 苯乙醛还原得到苯乙醇， 苯乙醛催化氧化生成苯乙酸，三氯氧磷代生成苯乙酰氯， 与苯乙醇反应生成苯乙酸苯乙酯。

将甲苯和乙醇混合加热至160-170°C，通入空气使其氧化。氧化反应生成乙酰乙酸，将反应混合物加水后中和。中和后的物质加热至150°C左右脱水，生成苯乙酸。在120°C下，苯乙酸与乙醇发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯。

甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。

催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。

CuCN不可以。因为NaCN和KCN(小心啊，剧毒滴)都是离子化合物，其中的CN-的确是负离子状态，化学活性高；而Zn(CN)2和CuCN中的CN与金属连接的比较紧密，类似共价键或者络合物，所以CN活性不好，于是不适合这类反应。

苯甲酸和乙醇反应是加成反应还是取代反应?

苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产。乙醇 无色、透明，具有特殊香味的液体（易挥发），密度比水小，能跟水以任意比互溶，是一种重要的溶剂，能溶解多种有机物和无机物。

苯甲酸和乙醇反应方程式为：C6H5COOH+C2H5OH=(浓硫酸 加热)=C6H5COOC2H5+H2O。苯甲酸的化学式为C6H5COOH，它是一种针状结晶物，微溶于水。苯甲酸是弱酸，它的蒸汽有较强的刺激性。

乙醇，酯化反应，分子小的活性最强。因为卢卡斯试剂在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂，各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇＞仲醇＞伯醇。

苯甲酸与苯甲醇取代反应生成苯甲酸苯甲酯和水。苯甲醇苯甲酸结束现象是生成苯甲酸苯甲酯和水。苯甲醇和苯甲酸反应条件是浓硫酸，加热，相互反应，生成物很复杂，但只考虑酯化反应。

能发生取代反应的有：烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应；苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应；苯和浓硫酸发生的反应；苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应；还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类。

酸性。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，具有弱酸性，可以和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，苯甲酸加乙醇的产物还是酸性，增加苯甲酸乙脂的产量。

苯乙醇与氧气和铜反应方程式

1、苯甲醇分子式为c7h8o，氧气分子式为o2。其中c燃烧生成co2，7个c需要7个o2分子；h燃烧生成水（h2o），8个h消耗2个o2分子。其中苯甲醇结构中自带的1个o。

2、Cu+O2→2CuO，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，总方程式为：CH3CH2OH+O2→CH3CHO+H2O。

3、乙醇+氧化铜=乙醛+铜+水，也就是CH3CH2OH + CuO = CH3CHO + Cu + H2O。醇是一种重要的有机物，分子式为C2H6O，摩尔质量为407g/mol，密度为0.79g/cm3。

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