乙烷怎么得到乙二酸(乙烷怎么生成)
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高中化学有机合成,大佬来
1、你好,要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。1,把双键氧化断,在金属的催化下,先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O(有醛基了)。2,在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl,再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3,把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。
2、苯+乙烯=乙基苯(条件为AlCl3,傅-克烷基化反应)2。乙基苯+浓硫酸=对乙基苯磺酸(条件为100~120℃,磺化反应)3。溶于水,加入氯化钠 4。对乙基苯磺酸+氯化钠=对乙基苯磺酸钠+氯化氢 凭印象是这么个流程,不过这样在第三步时会产生少许邻乙基苯磺酸,不知是否还有更佳好的答案。
3、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
乙二酸和乙酸
1、乙二酸的结构式如下图一所示:乙二酸俗名草酸,结构简式为HOOCCOOH。广泛存在于植物源食品中。草酸是无色的柱状晶体,易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂。没有二乙酸的说法,乙酸的结构式如下图二所示:乙酸,也叫醋酸、冰醋酸,化学式CH3COOH,是一种有机一元酸,为食醋主要成分。
2、乙酸和乙二酸脱羧活性比较得知乙二酸脱羧活性强。根据化学的官能团特征得知,乙二酸含有两个羧基官能团,而乙酸只有一个,且酸性比乙酸强,所以乙二酸酸脱羧活性强。
3、都属于弱酸,乙二酸酸性强一些。可以这样理解,乙二酸中任何一个羧基都连着一个吸电子的羧基,因而酸性比乙酸强(乙酸中的甲基是给电子的)。
4、先加入NaHCO3,有气泡的分为一组,无气泡的分为一组即乙酸,乙二酸一组,乙醛、苯酚另一组。
5、据我个人理解看,乙酸没有还原性,并不是还原性不够,而乙二酸因为两个羧基相互之间的作用,使得它具有很强的还原性,也就是日常生活中所说的草酸。它的还原性实质是两个羧基的羟醛缩合反应,被氧化成一氧化碳,二氧化碳和水。
以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中...
1、C 试题分析:氯乙烷→乙烯→1,2-二氯乙烯→乙二醇→乙二醛→已二酸。故选C。点评:有机合成的考查,理清合成顺序,官能团间的转化,卤代烃水解成醇,醇氧化成醛,醛氧化成酸。
2、每空2分)⑴打开启普发生器的活塞a,观察F瓶中是否有气泡产生,若有气泡产生,说明不漏气,气密性良好。
3、有无色气体放出 ;强 (2)溶液紫红色褪去 ;还原 (3)酯化 ;吸收未反应的醇和酸,并更好地分层 ;防止倒吸 (4)A、D ; 固体表面吸附水,加热产生的水蒸气在管口凝成水滴如管口向上,水滴会流下并使试管炸裂 (5)①草酸晶体的熔点低,未分解之前就已熔化并流下,不能完成分解实验。
4、乙醇通过消去反应得到乙烯,乙烯加成得到1,2-二卤乙烷,最后通过水解即得到乙二醇。(4)由已知信息可知,要生成苯乙烯,就需要用乙苯脱去氢,而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应,所以有关的方程式是:①CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl;② ;③。(5)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,说明丁中含有苯环和酚羟基。
如何由一氯乙烷制取乙二酸乙二酯合成路线?
1、先合2-乙醇:C2H4+H2催化剂生成C2H6 然后CL光照生成1-氯乙烷再加NaOH的水溶液生成C2H5OH。乙二酸二乙酯合成路线为先合2-乙醇:C2H4+H2催化剂生成C2H6 然后CL光照生成1-氯乙烷再加NaOH的水溶液生成C2H5OH。
2、C 试题分析:氯乙烷→乙烯→1,2-二氯乙烯→乙二醇→乙二醛→已二酸。故选C。点评:有机合成的考查,理清合成顺序,官能团间的转化,卤代烃水解成醇,醇氧化成醛,醛氧化成酸。
3、CH2Br-CH2Br+2NaOH 条件水加热 CH2OH-CH2OH +2NaBr 第四步:乙二醇连续氧化,先生成乙二醛,再生成乙二酸 CH2OH-CH2OH+O2 = OHC-CHO + 2H2O OHC-CHO+O2 =HOOC-COOH 最后一步:乙二酸与乙二醇发生酯化反应即得乙二酸乙二酯。
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