阿司匹林片可用什么理化性质鉴别,阿司匹林片剂如何进行化学鉴别

vip1年前 (2023-08-22)花木24

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2017药物分析:阿司匹林

1、(三)过敏反应 少数患者出现荨麻疹、血管神经性水肿及过敏性休克。

2、水杨酸:由生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生。水杨酸对人体有毒性,而且分子中酚羟基在空气中被逐渐氧化成一系列醌型有色物质,如淡黄、红棕甚至深棕色,使阿司匹林成品变色。

3、阿司匹林 Aspirin (历史)本品为历史悠久的解热镇痛药。1999年3月6日是阿司匹林正式诞生100周年的日子,也是德国拜尔(Bayer)公司为类作出的贡献。

4、药物名称:阿司匹林 布洛芬 丙磺舒 口诀:阿布吃酸冰糕 解释:阿—阿司匹林,布—布洛芬,酸—酸碱滴定法,冰—丙磺舒,糕—高相液相色谱法。也就是说,阿司匹林和布洛芬都用的是酸碱滴定法,丙磺舒用的是高效液相色谱法。

阿司匹林肠溶片鉴别反应中为什么要对药物进行加热?

1、阿司匹林的鉴别:①加碳酸钠试液,加热水解,再加过量稀硫酸酸化,析出水杨酸白色沉淀,并产生醋酸臭气。②三氯化铁反应:中性或弱酸性(pH4-6),分子中的酯键受热水解,显紫堇色。

2、熟悉阿司匹林原料药及肠溶片特殊杂质检查的原理与方法。了解阿司匹林肠溶片释放度和片剂项下有关的各项规定。实验原理:阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。

3、三氯化铁反应:水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下,与三氯化铁试液反应,生成紫堇色配位化合物。阿司匹林加热水解生成水杨酸,可用三氯化铁反应鉴别。

4、解释:阿司匹林在NaOH的催化作用下水解,生成了有游离的酚羟基的物质,即生成了白色晶体水杨酸钠 ,它与Fe3+反应,使溶液呈紫色。

5、另取阿司匹林对照品,精密称定,加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。7 类别 解热镇痛非甾体抗炎药,抗血小板聚集药。

6、造成出血倾向。可用维生素K预防。(3)过敏反应 除常见的过敏反应外,某些哮喘患者用药后可诱发“阿司匹林哮喘”。其发生机理为此类药抑制环氧酶,PG合成受阻,但不影响脂氧酶,致使引起支气管收缩的白三烯增多,而诱发哮喘。

通过什么样的简便方法可以鉴定出阿司匹林是否变质

可以取几粒晶体加入盛有5ml水的试管中,加入1—2滴三氯化铁溶液,观察有无颜色反应。(紫色)。若溶液变成了紫色,则说明阿司匹林已经变质。

阿司匹林可以通过薄层色谱技术进行鉴别。将待测样品与已知阿司匹林标准样品一起放置在薄层色谱板上,经过色谱分离后,观察样品在薄层上的迁移情况和斑点特征,可以判断其是否为阿司匹林。

你好,根据你的问题一般没有受潮又在有效期内是不会变质的。

酸性 阿司匹林的酸性可以用以下两种方法来验证:与KI溶液的反应 【实验二】鉴定阿司匹林的酸性(1)配制质量分数为10%的KI溶液。向KI 溶液中,加入阿司匹林粉末,并加热。现象:溶液由无色变为淡黄色。向溶液中加入少量淀粉。

阿司匹林的化学性质

阿司匹林结构中含有羧基,因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一个酯基,因而它又可以在无机酸或碱的催化并微热(水浴)条件下,水解生成水杨酸 和乙酸CH3COOH。

阿司匹林(Aspirin,2-(乙酰氧基)苯甲酸,又名乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。

阿司匹林是解热镇痛消炎类的代表性药物,化学名称是2-(乙酰氧基)苯甲酸,结构是C9H8O4。阿司匹林具有镇痛,抗炎,抗风湿和抗血小板聚集的作用作用广泛,如果感冒发热,体温超过38度的时候可以口服阿司匹林退烧。

阿司匹林的有效成分是邻羟基苯甲酸,所以阿司匹林的化学性质就是邻羟基苯甲酸的性质,即:阿司匹林具有酚羟基的性质和羧酸的性质。当然阿司匹林还会形成分子内氢键,导致其熔沸点降低。

有毒,干燥空气中稳定,在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。在乙醇中易溶,在乙醚和氯仿溶解,微溶于水,在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解,但同时分解。该品1g能溶于300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。

溶解性:易溶于乙醇、乙醚、氯仿,微溶于水,在沸水中溶解。水杨酸在常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮肤、黏膜,因能与机体组织中的蛋白质发生反应,所以有腐蚀作用。

阿司匹林含量测定时应注意哪些问题才可以获得准确的结果

阿司匹林制剂的分析:待测样品的处理: 阿司匹林易水解得到水杨酸根离子,且反应定量。因此,通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。

石英皿表面没有擦干净或者样品里有起泡,注意操作,保持石英皿干净,不要带进起泡。

,测定阿司匹林片的含量时,第一次中和时应迅速,并不可剧烈捆振,否则酯健水解,影响测定结果。近终点时,应轻轻_振,中和至溶液呈粉红色并持续15秒不褪色为准。长时间振摇由于空气中的二氧化碳的影响,红色又消失。

溶液配制错误:如果溶剂配制不正确,会导致样品中阿司匹林的含量计算出现误差。前处理不当:在样品准备前,必须对样品进行适当的前处理,例如研磨、筛选等,否则会影响实验结果的准确性。

如何检测阿司匹林的纯度

原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中,含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外,针对各个剂型有多种含量测定的方法。

(三)高效液相色谱法为了分离原料药和制剂中的杂质、辅料以及稳定剂等,采用高效液相色谱法测定阿司匹林栓剂;USP(23)用于测定对氨基水杨酸钠及其片剂,阿司匹林片剂,长效与缓冲片剂,缓释胶囊等。

测定条件总共有四个条件。在中性乙醇溶液中滴定。用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。以酚酞为指示剂。反应摩尔比为1:1。

熔点鉴别:阿司匹林具有特定的熔点范围,可以通过测量其熔点进行鉴别。阿司匹林的熔点为135-136°C,可以使用熔点仪等设备进行准确测定。与已知的阿司匹林标准样品进行对比,可以确定其纯度和真实性。

一,分光光度法测定阿司匹林肠溶片的含量 目的: 建立分光光度法阿司匹林含量的测定方法。

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